ГОСТ 195-77
        
 ГОСТ 195-77
        
        
 Группа Л51
        
        
    
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
        
        
        
 Реактивы
        
        
 НАТРИЙ СЕРНИСТОКИСЛЫЙ
        
        
 Технические условия
        
        
 Reagents. Sodium sulphite.
        
 Specifications
    
        
    
ОКП 26 2112 0740 01
Дата введения 1978-01-01
        
        
    
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
        
        
    
РАЗРАБОТЧИКИ
        
        
    
Г.В.Грязнов, В.Г.Брудзь, И.Л.Ротенберг, Е.Н.Яковлева, Н.Д.Печникова, Л.В.Кидиярова, Г.И.Федотова
        
        
    
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 11.01.77 N 58
        
        
    
3. Периодичность проверки - 5 лет
        
        
    
4. ВЗАМЕН ГОСТ 195-66
        
        
    
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
        
        
    
| Обозначение НТД, на который дана ссылка
                             | Номер пункта, подпункта
                             | 
| 3.6.1
                             | |
| 
                            ГОСТ 1770-74
                             | 3.3.1; 3.6.1; 3.4.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 3118-77
                             | 3.2.1; 3.5.1а
                             | 
| 
                            ГОСТ 3885-73
                             | 2.1.; 3.1; 4.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 4159-79
                             | 3.2.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 4212-76
                             | 3.6.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 4328-77
                             | 3.4.1; 3.9
                             | 
| 
                            ГОСТ 4461-77
                             | 3.6.1; 3.10
                             | 
| 
                            ГОСТ 4517-87
                             | 3.2.1; 3.6.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 4919.1-77
                             | 3.2.1; 3.4.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 6259-75
                             | 3.2.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 6709-72
                             | 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.6.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 10163-76
                             | 3.2.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 10485-75
                             | 3.9
                             | 
| 
                            ГОСТ 10555-75
                             | 3.8
                             | 
| 
                            ГОСТ 10671.7-74
                             | 3.7
                             | 
| 
                            ГОСТ 10929-76
                             | 3.4.1; 3.7; 3.9
                             | 
| 
                            ГОСТ 17319-76
                             | 3.10
                             | 
| 
                            ГОСТ 18300-87
                             | 3.4.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 25336-82
                             | 3.2.1; 3.3.1; 3.6.1; 3.7; 3.4.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 25794.1-83
                             | 3.4.1; 3.5.1а
                             | 
| 
                            ГОСТ 25794.2-83
                             | 3.2.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 25794.3-83
                             | 3.6.1
                             | 
| 
                            ГОСТ 27025-86
                             | 3.1а
                             | 
| 3.2.1
                             | 
        
        
    
6. Проверен в 1992 г. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 27.03.92 N 274
        
        
    
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июле 1982 г. и марте 1992 г. (ИУС 11-82, 6-92)
        
        
    
        
        
    
Настоящий стандарт распространяется на сернистокислый натрий (сульфит натрия), представляющий собой белый порошок, растворимый в воде и окисляющийся на воздухе.
        
        
    
Формула Na
        SO
        
.
        
        
    
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 126,04.
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 2).
        
        
    
        
        
    
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Сернистокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
        
        
    
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
        
        
    
1.1. По физико-химическим показателям сернистокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
        
        
    
        
        
    
| Наименование показателя
                             | Норма
                             | |
| 
 | Чистый для анализа (ч.д.а.)
                             | Чистый (ч.)
                             | 
| 1. Массовая доля сернистокислого натрия (Na
                             | 98
                             | 96
                             | 
| 2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более
                             | 0,003
                             | 0,010
                             | 
| 3. Кислотность
                             | Должен выдерживать испытание по п.3.4
                             | |
| 4. Массовая доля щелочи в пересчете на Na
                             | 0,05
                             | 0,10
                             | 
| 5. Массовая доля тиосульфатов (S
                             | 0,02
                             | Не нормируется
                             | 
| 6. Массовая доля хлоридов (Сl), %, не более
                             | 0,005
                             | 0,010
                             | 
| 7. Массовая доля железа (Fe), %, не более
                             | 0,0005
                             | 0,0010
                             | 
| 8. Массовая доля мышьяка (As), %, не более
                             | 0,00002
                             | 0,00010
                             | 
| 9. Массовая доля тяжелых металлов (Pb), %, не более
                             | 0,0005
                             | 0,0010
                             | 
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 2).
        
        
    
        
        
    
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
        
        
    
        
        
    
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025.
        
        
    
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500 г-М или ВЛЭ-200 г.
        
        
    
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
        
        
    
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 2).
        
        
    
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 250 г.
        
        
    
3.2. Определение массовой доли сернистокислого натрия
        
        
    
Определение проводят сразу после вскрытия банки.
        
        
    
3.2.1. Реактивы, растворы и посуда
        
        
    
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
        
        
    
Глицерин по ГОСТ 6259.
        
        
    
Йод по ГОСТ 4159, раствор молярной концентрации
        (1/2J
        
)=0,1 моль/дм
        
, готовят по ГОСТ 25794.2.
        
        
    
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517.
        
        
    
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5%; готовят по ГОСТ 4919.1, свежеприготовленный.
        
        
    
Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор молярной концентрации
        (Na
        
S
        
O
        
·5H
        
O)=0,1 моль/дм
        
; готовят по ГОСТ 25794.2.
        
        
    
Колба Кн-1-250-29/32 ТХС по ГОСТ 25336.
        
        
    
Бюретка вместимостью 50 см
         с ценой деления 0,1 см
        
.
        
        
    
Пипетки вместимостью 5 и 5
0 см
        .
        
    
3.2.2. Проведение анализа
        
        
    
0,2500 г препарата быстро взвешивают и помещают в коническую колбу, содержащую 50 см
         раствора йода и 2,5 см
        
 глицерина. Колбу закрывают пробкой, сразу же перемешивают до полного растворения препарата, через 5 мин быстро прибавляют 5 см
        
 раствора соляной кислоты и оттитровывают избыток раствора йода раствором 5-водного серноватистокислого натрия, прибавляя в конце титрования раствора крахмала.
        
        
    
Одновременно в таких же условиях титруют контрольный раствор с такими же количествами применяемых реактивов.
        
        
    
3.2.3. Обработка результатов
        
        
    
Массовую долю сернистокислого натрия (
        ) в процентах вычисляют по формуле
        
        
    
        ,
    
        
        
 где
         - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм
        
, израсходованный на титрование контрольного раствора, см
        
;
        
    
        - объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм
        
, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см
        
;
        
        
    
        - масса сернистокислого натрия, соответствующая 1 см
        
 раствора йода молярной концентрации точно 0,1 моль/дм
        
, г;
        
        
    
        - масса навески препарата, г.
        
        
    
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5%.
        
        
    
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности
        
    
0,95.
        
    
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
        
        
    
3.3.1. Реактивы и посуда
        
        
    
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
        
        
    
Тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336.
        
        
    
Стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336.
        
        
    
Цилиндр 1-500-2 по ГОСТ 1770-74.
        
        
    
3.3.2. Проведение анализа
        
        
    
50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 400 см
         горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают раствор на водяной бане в течение 1 ч и охлаждают. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см
        
 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 1,5 мг,
        
        
    
для препарата "чистый" - 5,0 мг.
        
        
    
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±50% для препарата квалификации "чистый для анализа" и ±20% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности
        0,95.
        
        
    
3.2-3.3.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
        
        
    
3.4. Определение кислотности
        
        
    
3.4.1. Реактивы, растворы и посуда
        
        
    
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
        
        
    
Водорода пероксид по ГОСТ 10929, раствор с массовой долей 30%.
        
        
    
Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1%, готовят по ГОСТ 4919.1.
        
        
    
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентрации
        (NaOH)=0,1 моль/дм
        
, готовят по ГОСТ 25794.1 без определения коэффициента поправки.
        
        
    
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.
        
        
    
Колба Кн-2-100-22 по ГОСТ 25336.
        
        
    
Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.
        
        
    
3.4.2. Проведение анализа
        
        
    
В коническую колбу помещают 15 см
         воды, прибавляют 6 см
        
 раствора пероксида водорода, 1 каплю раствора метилового красного и осторожно, по каплям, раствор гидроокиси натрия до появления желтой окраски. В полученный раствор осторожно при перемешивании прибавляют 5,00 г анализируемого препарата, перемешивают до растворения и охлаждают до комнатной температуры.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если желтая окраска раствора сохраняется в течение 5 мин (не допускается появление розовой окраски раствора).
        
        
    
Раствор сохраняют для определения массовой доли щелочи по п.3.5.
        
        
    
3.5. Определение массовой доли щелочи в пересчете на Na
        CO
        
        
        
    
3.4.1, 3.4.2, 3.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
        
        
    
3.5.1a. Реактивы, растворы и посуда
        
        
    
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации
        (НСl)=0,1 моль/дм
        
, готовят по ГОСТ 25794.1.
        
        
    
Бюретка вместимостью 2 см
         с ценой деления 0,01 см
        
.
        
        
    
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
        
        
    
3.5.1. Раствор, полученный по п.3.4.2, титруют из бюретки раствором соляной кислоты до появления красной окраски.
        
        
    
3.5.2. Обработка результатов
        
        
    
Массовую долю щелочи в пересчете на Na
        CO
        
 (
        
) в процентах вычисляют по формуле
        
        
    
        ,
    
        
        
 где
         - объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм
        
, израсходованный на титрование, см
        
;
    
        - масса Na
        
CO
        
, соответствующая 1 см
        
 раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0,1 моль/дм
        
, г;
        
        
    
        - масса навески препарата, г.
        
        
    
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01%.
        
        
    
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20% для препарата квалификации "чистый для анализа" и ±10% для препарата квалификации "чистый" при доверительной вероятности
        0
    
,95.
        
    
3.6. Определение массовой доли тиосульфатов
        
        
    
3.6.1. Реактивы, растворы и посуда
        
        
    
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
        
        
    
Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 25%, готовят по ГОСТ 4517.
        
        
    
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации
        (AgNO
        
)=0,1 моль/дм
        
, готовят по ГОСТ 25794.3 без определения коэффициента поправки.
        
        
    
Раствор, содержащий S
        О
        
; готовят по ГОСТ 4212.
        
        
    
Колба Кн-2-50-14/23 ХС по ГОСТ 25336.
        
        
    
Пипетки вместимостью 1 и 5 см
        .
        
        
    
Цилиндр 1(3)-25-2 по ГОСТ 1770.
3.6.2. Проведение анализа
        
        
    
0,50 г препарата помещают в коническую колбу с пришлифованной или резиновой пробкой, растворяют в 20 см
         воды, прибавляют 1 см
        
 раствора азотнокислого серебра и 5 см
        
 раствора азотной кислоты, перемешивают и закрывают пробкой.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме:
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 0,05 мг S
        O
        
, 0,25 г препарата, 1 см
        
 раствора азотнокислого серебра и 5 см
        
 раствора азотной кислоты
    
.
        
    
3.7. Определение массовой доли хлоридов
        
        
    
Определение проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см
         с меткой на 100 см
        
, растворяют в 10 см
        
 воды и 1,5 см
        
 раствора пероксида водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 30%, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%.
        
        
    
20 см
         полученного раствора (соответствует 0,2 г препарата) помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см
        
 (фототурбидиметрический метод) или в коническую колбу вместимостью 100 см
        
 с меткой на 40 см
        
 (визуально-нефелометрический метод), прибавляют 15 см
        
 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 0,010 мг,
        
        
    
для препарата "чистый" - 0,020 мг.
        
        
    
Растворы сравнения готовят с добавлением 0,3 см
         раствора пероксида водорода с массовой долей 30%.
        
        
    
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим мето
дом.
        
    
3.8. Определение массовой доли железа
        
        
    
Определение проводят по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом.
        
        
    
При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см
        , прибавляют 15 см
        
 воды, 3 см
        
 раствора соляной кислоты и перемешивают до растворения препарата. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин и охлаждают. К раствору прибавляют 20 см
        
 воды и далее определение проводят не прибавляя раствор соляной кислоты.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 0,005 мг,
        
        
    
для препарата "чистый" - 0,010 мг.
        
        
    
Допускается заканчивать определение визуально.
        
        
    
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
        
        
    
3.9. Определение массовой доли мышьяка
        
        
    
Определение проводят по ГОСТ 10485 методом с применением бромно-ртутной бумаги в сернокислой среде. При этом 1,50 г препарата квалификации "чистый для анализа" или 1,00 г препарата квалификации "чистый" помещают в коническую колбу вместимостью 50 см
         (с меткой на 30 см
        
), содержащую 15 см
        
 воды и 1,5 см
        
 раствора пероксида водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 30% и перемешивают до растворения препарата. К раствору прибавляют 0,5 см
        
 раствора гидроокиси натрия (ГОСТ 4328) с массовой долей 10%, нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают, объем раствора доводят водой до метки, переносят в колбу прибора для определения мышьяка и далее определение проводят по ГОСТ 10485.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумаги от взаимодействия с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 0,0003 мг As,
        
        
    
для препарата "чистый" - 0,0010 мг As,
        
        
    
20 см
         раствора серной кислоты, 0,5 см
        
 раствора хлорида олова (II) и 5 г цинка
    
.
        
    
3.10. Определение массовой доли тяжелых металлов
        
        
    
Определение проводят по ГОСТ 17319. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см
         (с меткой на 20 см
        
), прибавляют 15 см
        
 воды, 3 см
        
 концентрированной азотной кислоты х.ч. (ГОСТ 4461) и перемешивают до растворения препарата. Раствор нагревают до кипения, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают, нейтрализуют раствором гидроокиси натрия по лакмусовой бумаге (проба на вынос), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят тиоацетамидным методом, фотометрически или визуально.
        
        
    
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:
        
        
    
для препарата "чистый для анализа" - 0,010 мг,
        
        
    
для препарата "чистый" - 0,020 мг.
        
        
    
При необходимости в результат определения вносят поправку на массу тяжелых металлов в объеме гидроокиси натрия, израсходованном на нейтрализацию.
        
        
    
При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ проводят фотометрически.
        
        
    
3.5.1-3.10. (Измененная редакция, Изм. N 2).
        
        
    
        
        
    
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
        
        
    
Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 2-9 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-1 (обернутые в светонепроницаемую бумагу), 6-2.
        
        
    
Группа фасовки: IV, V, VI не более 3 кг.
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
        
        
    
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
        
        
    
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
        
        
    
        
        
    
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие сернистокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 2).
        
        
    
5.2. Гарантийный срок хранения препарата - 6 мес со дня изготовления.
        
        
    
(Измененная редакция, Изм. N 1).
        
        
    
        
        
    
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. Сернистокислый натрий может раздражающе действовать на слизистые оболочки и кожные покровы. При работе с препаратом следует применять средства индивидуальной защиты (резиновые перчатки, респиратор, защитные очки) и соблюдать правила личной гигиены.
        
        
    
6.2. В присутствии кислот сернистокислый натрий может разлагаться с выделением сернистого газа (сернистого ангидрида) и сероводорода.
        
        
    
Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны производственных помещений должны быть:
        
        
    
для сернистого газа (сернистого ангидрида) - 10 мг/м
        ,
        
        
    
для сероводорода - 10 мг/м
        .
        
        
    
6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
        
        
    
6.1-6.3. (Измененная редакция, Изм. N 2).
        
        
    
